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记者提问5，英国医学协会就信号放大器问题呼吁政府禁售【墨菲斯】，另外有民间组织宣称信号上载流量远远超过安眠要求，怀疑【墨菲斯】涉嫌非法记取用户健康数据，星海公司能否就此事做出回应？
方岐回答：“英国医学协会质疑的是我们的放大器额定功率过高，与2031年在欧洲若干国家通过的脑内植入式电子设备设计制造标准不符。
实际上当时我们就已经对该标准提出了异议，那么其实经过严格的临床测试，我们可以确保该型号放大器的安全使用。
【墨菲斯】是一项领先全球十年甚至二十年以上的科研成果，难免会遇到我们倒是真诚地呼吁国际标准化组织修改该标准，希望英国医学协会以及一些民间组织，根据事实、使用者的疗效，转而支持【墨菲斯】的推广。
我们仍然在与英国德国质检部门以及相关单位积极沟通协商，也正在考虑召回并更换放大器，以迎合这些地区的销售要求，但同时些机器的诊疗质量恐怕将会受到影响。
我们只是希望世界各地承受着苦难的人们都有权利恢复正常睡眠：睡眠与食物及尊严同等重要。”
该记者打断，补充道6：2月20日，“深鸮报”
发表文章称ag3501信号放大器有“大材小用”
之嫌，这涉及到数百万人的隐私问题。
请问能否做出正面回应：单纯的安眠系统真的需要那么大的信息采集量么？
方岐罕见的迟疑了一下，闪光灯突然变得格外频繁。
方岐说：“我正要回答你的问题，刚还没有说完。
刚才我其实也提到了，我们正在进行针对一部分批号的重工作业，有的机器也正在协商召回，然后再做调整。
我们想要重申的是，【墨菲斯】必然需要采集使用者的各项生理数据，以及时做出反馈调整，以及用于更新完善脑神经模型。
这个模型是我们科研团队用了数百台超级计算机，花费三年时间才初步建立的，但是仍然需要大量真实数据不断修缮，以求进一步提高安全性控制诊疗质量。
也是为了星海即将推出的【墨菲斯】二代，预计在明年十月份，做足必要的准备。
我们十分理解公众目前对于个人隐私的担忧，但说到底【墨菲斯】是医疗设备，智能化的、数目庞大的医疗设备，我们一定要做数据采样，在云端处理私人记录。
它不同于其他电子设备，手机呀，电脑呀，智能汽车等等。
不同患者的表征各不相同，恢复进展难以预估，如果停止实时的信息采集，不仅疗效没有保证，甚至我们担心可能会有健康隐患。
希望大家可以理解。
我们能尽力做到的就是加强信息安全管控，譬如我公司花费了巨额成本，采用人类历史上空前强大的加密算法，并在部分地区建设量子多信道以确保数据传输过程中不会出现信息泄露。
即便泄露，偷窥者也完全没有办法得知代码对应的医学含义。
其实我个人认为，隐私并不比睡眠质量更重要。
这一点重度失眠患者应该会认同。”
黛赭区早就由上至下形成了一种默契——不庆祝，不松懈。
自初代【墨菲斯】发布后，员工们甚至迎来了十年中压力最大、任务最重的一个时段。
只有高层明白，初代【墨菲斯】就算功能上不经过阉割，也只能算作实验品或半成品。
原来几个月前收到情报，利日印三国也已隐秘集结科研力开发同类医用安眠系统，目前进展顺利，预计36年年底投产。
王惠成在一份总结报告中写到：根据种种迹象分析，第一，新未来计划很可能已经泄密；第二，利日有极大决心与我们展开争夺。
由社科院高级研究员、审查委员会委员、国务院发展研究中心学术委员会委员组成的高级智库团分析，虽然利日两国此次研发的同类系统的技术水准不可能超越【周公】，但为了抢占市场，必须使【周公】提前进入可投产阶段，并恢复001号计划的发售日期——2036年1月。
否则，如果与利日系统同期发售，不论效果好坏，都将面临成倍的推广压力。
另一方面，黛赭区与靛青区，甚至是审查委员会内部存在严重的持续的泄密问题，建议国家安全部介入展开秘密稽查。
也就是说，核心小组并没有带领科研团队如时完成001计划的全部方案，所以目前仍然在追赶进度。
而001号计划中预定的合格产出品，其实是次年2月份才发售的【墨菲斯】二代。
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